ME/CFS ist ein Akronym und bezieht sich vorrangig auf die Symptome der Erkrankung: „ME“ repräsentiert Muskelschwäche und Schmerzen, während „CFS“ für Erschöpfung steht.
Es handelt sich um eine komplexe Krankheit, die eine Vielzahl von Symptomen hervorruft. Dazu zählen ausgeprägte Erschöpfung, Schmerzen und Störungen des Schlafes sowie der Konzentration. Ein charakteristisches Merkmal von ME/CFS ist eine niedrige Belastungstoleranz. Selbst geringe körperliche oder geistige Aktivitäten können die Symptome verschlimmern, was stundenlang, wochenlang oder sogar monatelang anhalten kann. Dieses Phänomen wird als Post-exertional Malaise (PEM) oder Belastungsintoleranz bezeichnet. ME/CFS kann die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen. Einige Betroffene sind so stark betroffen, dass sie den Großteil ihrer Zeit im Bett verbringen müssen und auf umfangreiche Unterstützung angewiesen sind.
Diese schwerwiegende Erkrankung, die u.a. das Nervensystem und das Immunsystem betrifft, kann jeden treffen – unabhängig von Alter, Geschlecht oder sozialem Hintergrund. Häufig tritt die Krankheit nach einer Infektion auf, doch die genaue Ursache ist bislang unerforscht und bleibt unklar. Auch andere Auslöser werden als mögliche Ursachen diskutiert.
In den letzten Jahren ist ME/CFS als schwerwiegendste Folge einer Covid-19-Infektion verstärkt in den Blickpunkt der Öffentlichkeit gerückt.
Wir erkennen den Mut und die Stärke an, die es braucht, um mit einer Krankheit zu leben, die oft unsichtbar ist.
„Im Rahmen des Aktionstages haben wir an der #LightUpTheNight4ME-Kampagne (Öffnet in einem neuen Tab)teilgenommen, einer globalen Initiative, die darauf abzielt, das Bewusstsein für ME/CFS zu schärfen. Das Rathaus war in der Farbe Blau zu sehen. Wir senden damit eine Botschaft der Hoffnung und Solidarität an alle, die von ME/CFS betroffen sind. Wir wollen die Dunkelheit, die diese Krankheit oft umgibt, durchbrechen und ein Licht auf die dringende Notwendigkeit von Forschung, Behandlung und Unterstützung werfen.“, so Bürgermeister Frank Rombey.
Zusammenfassend ist die Problematik rund um ME/CFS ebenso komplex wie die Erkrankung selbst.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (Öffnet in einem neuen Tab)